用心服务三类客户

食品经营许可证

相关公司应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,第一类医疗器械生产企业办理备案。

二类医疗器械备案代办

申请人需要向政府政务中心市食品药品监管局窗口提交申请资料,材料齐全、符合法定形式的,予以受理;申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场一次性告知申请人需要补正的全部材料并出具书面凭证,未履行告知义务的,自收到申请材料之日起即为受理。

代办预包装食品经营许可证

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  • 什么是二类医疗器械经营许可证?
  • 没有二三类医疗器械经营许可证有什么后果?
  • 1、经营无注册证的第二类、第三类医疗器械违反法规:《条例》第二十二条;处罚的法规依据:《条例第六十三条第一项第一项第二项法律内容:没收违法所得,非法生产经营医疗设备,非法生产经营工具,设备,原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下罚款;情节严重的,5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。 情节严重的,由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证。
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